摘要:目的 探讨辅助运动区胶质瘤的临床特征、手术策略及疗效 方法 回顾性分析2021年1月至2023年12月福建医科大学附属第一医院收治的11例辅助运动区胶质瘤患者的临床资料,总结其临床特征、手术策略及疗效,并对相关文献复习。结果 5例以癫痫发作起病,4例以头痛、头晕起病,1例以肢体无力起病,1例体检发现。肿瘤位于左侧辅助运动区7例,右侧辅助运动区4例。术中唤醒麻醉下神经导航联合电生理监测引导下切除肿瘤3例,神经导航联合电生理监测引导下切除7例,另传统开颅切除1例,全切除肿瘤8例,次全切除3例。术后10例出现辅助运动区综合征,皆在数周至数月内恢复。术后病理:WHO II级7例(少突胶质细胞瘤6例,弥漫性星形细胞瘤1例),WHO III级4例(间变星形细胞瘤3例,间变性少突胶质细胞瘤1例)。结论 辅助运动区胶质瘤以低级别胶质瘤多见,常以癫痫发作起病,通过多模态辅助技术引导下可做到肿瘤的最大范围安全全切除,DTI技术可于术前协助制定手术策略。术后辅助运动区综合征常可在术后数周至数月内完全恢复。