儿童弥散内生型脑干胶质瘤的研究进展
作者:
作者单位:

1.贵阳市第二人民医院神经外科,贵州 贵阳 550004;2.贵州省人民医院神经外科,贵州 贵阳 550002;3.四川大学华西医院神经外科,四川 成都 610041

作者简介:

魏宜功(1987—),男,硕士,主要从事脑胶质瘤基础与临床研究,Email:1215890689@qq.com。

通信作者:

惠旭辉,男,主任医师,从事颅底肿瘤方向,Email:huixuhui@126.com。

基金项目:

贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwjkj2020-1-104);贵阳市高层次创新型青年卫生人才项目(2021筑卫健科技合同字第15号)。


Research advances in diffuse intrinsic pontine glioma in children
Author:
Affiliation:

1.Department of Neurosurgery, Guiyang Second People’s Hospital, Guiyang, Guizhou 550004, China;2.Department of Neurosurgery, Guizhou Provincial People’s Hospital, Guiyang, Guizhou 550002, China;3.Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China

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    摘要:

    儿童弥散内生型脑干胶质瘤(DIPG)的发病机制是肿瘤基因H3.3K27M起始突变和肿瘤微环境改变导致的共同结果,最新研究发现磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)扩增等机制也参与肿瘤调控,从而对DIPG的病理特征、基因突变、靶向治疗、免疫治疗等有了新的认识,该文就DIPG的最新研究进展作综述。国际神经病学神经外科学杂志, 2024, 51(4): 85-92]

    Abstract:

    The pathogenesis of childhood diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is caused by both the initiation mutation of the gene H3.3K27M and the change in tumor microenvironment. Recent studies have shown that the mechanisms including phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B (PI3K/Akt) and platelet-derived growth factor receptor (PDGFRA) amplification are also involved in tumor regulation, which helps to gain a new understanding of DIPG in terms of pathological features, gene mutation, targeted therapy, and immunotherapy. This article reviews the latest research advances in DIPG. [Journal of International Neurology and Neurosurgery, 2024, 51(4): 85-92]

    表 1 DIPG治疗进展方案汇总Table 1
    Fig.
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    相似文献
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引用本文

魏宜功,王诚,周焜,刘窗溪,惠旭辉456.儿童弥散内生型脑干胶质瘤的研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2024,51(4):85-92111WEI Yigong, WANG Cheng, ZHOU Kun, LIU Chuangxi, HUI Xuhui222. Research advances in diffuse intrinsic pontine glioma in children[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2024,51(4):85-92

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  • 收稿日期:2023-10-24
  • 最后修改日期:2024-06-10
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  • 在线发布日期: 2024-09-27
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