遗传性包涵体肌病的基因研究进展

doi:10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.025

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遗传性包涵体肌病的基因研究进展
DOI:
                        10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.025
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:蒲传强(1958-),男,主任医师,医学博士,博士研究生导师,主要从事神经肌肉病方面的研究。E-mail:pucq30128@sina.cn。
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基金项目:国家自然科学基金资助项目（81671236）

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遗传性包涵体肌病（h-IBM）是一组病理表现类似散发性包涵体肌炎的遗传性骨骼肌疾病的总称，呈常染色体显性或隐性遗传，临床表现有明显的异质性。目前h-IBM根据基因型共分为7类，但仍有基因不明的表型存在。本文就目前已知的致病基因及类型进行综述。

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张羽彤, 蒲传强456.遗传性包涵体肌病的基因研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2019,46(5):572-575111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2019,46(5):572-575

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收稿日期:2019-05-05
最后修改日期:2019-09-25
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在线发布日期: 2019-10-28

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