肌萎缩侧索硬化-额颞痴呆:基因、分子标志物及代谢

doi:10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.022

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肌萎缩侧索硬化-额颞痴呆:基因、分子标志物及代谢
DOI:
                        10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.022
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:卢祖能(1964-),男,医学博士,教授、主任医师,主要从事神经肌肉疾病、脑血管病等方面的研究。
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是累及脑和脊髓运动神经元的神经退行性疾病，认知功能障碍增加了其临床异质性，来自流行病学、临床、遗传、及代谢方面的证据表明其与额颞痴呆（FTD）属于同一疾病谱；ALS-FTD目前被认为是一种重要的痴呆综合征，对其诊断和治疗提出了挑战。本文主要围绕ALS-FTD的临床特征、常见致病基因、分子标志物及代谢特征作一综述。

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尚丽, 卢祖能456.肌萎缩侧索硬化-额颞痴呆:基因、分子标志物及代谢[J].国际神经病学神经外科学杂志,2019,46(5):561-564111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2019,46(5):561-564

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收稿日期:2019-01-07
最后修改日期:2019-09-02
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在线发布日期: 2019-10-28

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