遗传性痉挛性截瘫的研究进展

doi:10.16636/j.cnki.jinn.2018.05.020

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遗传性痉挛性截瘫的研究进展
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                        10.16636/j.cnki.jinn.2018.05.020
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:蔡春泉(1974-),男,主任医师,博士,博士生导师,主要从事神经管发育畸形的研究。E-mail:tjpns@126.com。
通信作者:
基金项目:国家自然科学基金（81771589）；天津市卫生行业重点攻关项目（16KG166）

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遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一组由于轴索变性，合并或不合并脱髓鞘和神经元脱失而造成的神经系统变性疾病。目前，其发病机制还不明确，临床表现具有高度临床及遗传异质性，且遗传方式多样，基因诊断复杂。该文主要对HSP的分型、临床表现、病理改变、发病机制、诊断及鉴别诊断和治疗方法的研究进展进行阐述，以利于该病的早期诊断与治疗。

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曹丽荣, 赵澎, 蔡春泉456.遗传性痉挛性截瘫的研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2018,45(5):524-528111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2018,45(5):524-528

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收稿日期:2018-01-31
最后修改日期:2018-07-08
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在线发布日期: 2018-10-28

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