以β淀粉样蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的临床药物试验研究进展

doi:10.16636/j.cnki.jinn.2018.03.023

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以β淀粉样蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的临床药物试验研究进展
DOI:
                        10.16636/j.cnki.jinn.2018.03.023
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:曾进胜(1964-),男,博士后,副院长,科主任,教授,主任医师,博士生导师,主要从事脑血管疾病临床与机制的研究。E-mail:zengjs@pub.guangzhou.gd.cn。
通信作者:
基金项目:广东省科技项目（2014B030301035；2015B050501003）；广州市科技项目（201604020010）；广东省神经系统疾病重大疾病诊治工程技术研究中心

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β淀粉样蛋白（Aβ）所形成的斑块沉积是阿尔茨海默病（AD）的重要病理特征之一。Aβ的聚集对神经细胞具有毒性作用，可导致海马及皮质神经元的变性和死亡，最终造成机体学习记忆及认知功能障碍。以Aβ为治疗靶点，减少Aβ斑块的生成和促进其清除，是目前治疗AD，改善认知功能障碍的主要策略之一，并已有多种靶向药物进入临床药物试验。本文将近年的相关临床药物试验研究进展作了综述。

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陈永洪, 曾进胜456.以β淀粉样蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的临床药物试验研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2018,45(3):315-319111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2018,45(3):315-319

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收稿日期:2017-12-07
最后修改日期:2018-01-18
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在线发布日期: 2018-06-28

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