线粒体未折叠蛋白反应及其与神经系统疾病关系研究进展

doi:10.16636/j.cnki.jinn.2016.04.019

首页 > 按期查看>2016年第4期 >362-366. DOI:10.16636/j.cnki.jinn.2016.04.019

线粒体未折叠蛋白反应及其与神经系统疾病关系研究进展
DOI:
                        10.16636/j.cnki.jinn.2016.04.019
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:叶钦勇(1970-),男,主任医师,教授,博士,主要从事帕金森病的基础和临床研究。E-mail:unionqyye@163.com。
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国家自然科学基金（81271414）

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线粒体功能障碍，尤其是线粒体蛋白质稳态失衡，在许多人类疾病的发生发展中有重要作用。应激时发生的线粒体未折叠蛋白反应（mtUPR），通过分子伴侣和蛋白酶折叠降解有缺陷的蛋白质，维持线粒体蛋白稳态，保证细胞与机体健康。本文将从mtUPR的定义、激活、在线虫和哺乳动物身上的信号转导途径，以及mtUPR与神经系统疾病的关系予以综述，从而为尽早调节线粒体稳态平衡的干预目标提供新思路。

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蔡优生, 叶钦勇456.线粒体未折叠蛋白反应及其与神经系统疾病关系研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2016,43(4):362-366111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2016,43(4):362-366

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收稿日期:2016-04-05
最后修改日期:2016-07-18
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在线发布日期: 2016-08-28

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